Dự kiến vắc xin ngừa sốt xuất huyết vừa được phê duyệt sẽ có mặt tại một số trung tâm tiêm chủng trong nước, bắt đầu từ tháng 9.2024.
Phó chủ tịch UBND TP.HCM Dương Anh Đức trong một lần đi kiểm tra phòng chống sốt xuất huyết
DUY TÍNH
Theo Sở Y tế TP.HCM, vắc xin phòng sốt xuất huyết Qdenga do Takeda Pharmaceutical Company Limited, một công ty dược phẩm đa quốc gia có trụ sở chính tại Nhật Bản phát triển và sản xuất. Vắc xin này đã được phê duyệt ở hơn 30 quốc gia, gồm Liên minh châu Âu, Vương quốc Anh, Brazil, Argentina, Indonesia, Thái Lan và Malaysia. Vắc xin cũng đã được phê duyệt và sử dụng cho chương trình tiêm chủng quốc gia tại Brazil và Argentina.
Theo thông tin của nhà sản xuất, vắc xin ngừa bệnh sốt xuất huyết có thể bảo vệ chống lại cả bốn tuýp huyết thanh của vi rút Dengue (DEN-1, DEN-2, DEN-3 và DEN-4). Vắc xin được chỉ định để phòng ngừa bệnh sốt xuất huyết ở những người từ 4 tuổi trở lên, đặc biệt ở những khu vực có bệnh sốt xuất huyết lưu hành mà không cần xét nghiệm để xác định tình trạng nhiễm hay không nhiễm với vi rút Dengue trước đó.
Lịch tiêm gồm 2 liều, cách nhau 3 tháng. Hiệu lực bảo vệ trên 80% và thời gian bảo vệ lên đến 4,5 năm sau liều thứ 2. Tuy nhiên, liều nhắc lại để tăng cường miễn dịch chưa được khuyến cáo.
Về tác dụng phụ, sau tiêm một số người có thể gặp phải các triệu chứng nhẹ như đau, sưng tại chỗ tiêm và sốt nhẹ.
Theo Sở Y tế TP.HCM, từ nay để phòng bệnh sốt xuất huyết, bên cạnh các biện pháp phòng ngừa bằng kiểm soát véc tơ truyền bệnh là diệt muỗi, diệt lăng quăng, bọ gậy … thì Việt Nam có thêm "vũ khí" mới là vắc xin Qdenga.
Tuy nhiên, để kéo giảm tỷ lệ mắc bệnh và tử vong do bệnh sốt xuất huyết thì cần tiếp tục duy trì và đẩy mạnh các biện pháp đang thực hiện như nâng cao năng lực chẩn đoán, điều trị và chăm sóc ở tất cả các tuyến y tế và kiểm soát tác nhân truyền bệnh như diệt muỗi, lăng quăng, bọ gậy.
Vắc xin Qdenga do Takeda Pharmaceutical Company Limited, một công ty dược phẩm đa quốc gia có trụ sở chính tại Nhật Bản phát triển và sản xuất. Takeda là một trong những công ty dược phẩm lớn nhất thế giới, với lịch sử hoạt động kéo dài hơn 200 năm. Công ty này tập trung vào nghiên cứu, phát triển, sản xuất và tiếp thị các sản phẩm dược phẩm, vắc xin và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe khác.
Quá trình phát triển vắc xin Qdenga bắt đầu từ năm 2010 và vắc xin đã trải qua nhiều giai đoạn thử nghiệm lâm sàng trước khi được phê duyệt. Vắc xin Qdenga đã được Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm chăm sóc sức khỏe Mỹ (FDA) xem xét ưu tiên và được Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đánh giá. Việc Takeda phát triển thành công vắc xin Qdenga đã đóng góp đáng kể vào nỗ lực toàn cầu trong việc phòng ngừa bệnh sốt xuất huyết, một bệnh truyền nhiễm do vi rút gây ra đang ảnh hưởng đến nhiều khu vực trên thế giới.
.jpg)
