Trung Quốc ghép gan lợn chỉnh sửa gen cho người chết não đầu tiên trên thế giới

Bệnh viện Tây Kinh thuộc Đại học Quân y Không quân Trung Quốc đã cấy ghép thành công một lá gan nguyên vẹn được chỉnh sửa đa gen của một con lợn cho một bệnh nhân chết não vào ngày 10/3, theo bài viết đăng ngày 14/3 trên tài khoản WeChat chính thức của trường đại học này.

Hình ảnh thực hiện ca cấy ghép. Ảnh: Bệnh viên Tây Kinh.

Truyền thông Trung Quốc cho biết, đây là trường hợp ghép gan dị chủng từ lợn sang người đầu tiên được đăng tải công khai trên thế giới.

Ca phẫu thuật cấy ghép này được thực hiện dưới sự dẫn dắt của Viện sĩ Viện hàn lâm Khoa học Trung Quốc Đậu Khoa Phong và Trưởng Khoa Phẫu thuật Gan mật Bệnh viện Tây Kinh Đào Khai Sơn. Toàn bộ ca phẫu thuật kéo dài khoảng 9 giờ.

Viện sĩ Đậu Khoa Phong cho biết, đây là lần đầu tiên trong giới y khoa gan lợn chỉnh sửa gen được cấy vào cơ thể người. Trong 96 giờ quan sát sau khi ghép, gan lợn chỉnh sửa gen có thể thực hiện các chức năng sinh lý trên cơ thể người được cấy ghép và bài tiết mật bình thường. Điều này cho thấy tiềm năng gan lợn chỉnh sửa gen có thể thay thế cho gan người.

Bài viết dẫn dữ liệu cho thấy, Trung Quốc có gần 400 triệu bệnh nhân mắc bệnh gan và hơn 7 triệu bệnh nhân xơ gan, mỗi năm có thêm 300.000 đến 500.000 bệnh nhân mắc bệnh suy gan. Ghép gan là phương pháp điều trị hiệu quả duy nhất cho bệnh nhân suy gan. Trên thực tế, nhiều người đã mất mạng vì không thể chờ đợi được ghép gan. Ghép gan dị chủng không bị giới hạn bởi số lượng gan hiến tặng, có thể mang lại lợi ích cho nhiều bệnh nhân mắc bệnh gan giai đoạn cuối hơn và có thể thay thế việc ghép gan đồng chủng trong tương lai.

Bài viết cũng cho biết, từ năm 2021-2023, Mỹ đã liên tiếp thực hiện thành công 4 ca ghép thận lợn chỉnh sửa gen cho người chết não, 1 ca ghép tim lợn chỉnh sửa gen cho người chết não và 2 ca ghép tim lợn chỉnh sửa gen cho người. Hàng loạt đột phá y học này đã thu hút sự quan tâm rộng rãi, khiến “cấy ghép dị chủng bằng cách sử dụng các cơ quan của lợn chỉnh sửa gen” trở thành hy vọng mới để giảm bớt tình trạng “thiếu nội tạng cấy ghép”.

Nguồn: vov.vn